Ogłoszenia Zwierzęta
Aktualności: Jeśli uważasz że serwis Dar Życia jest potrzebnym miejscem Wesprzyj nas. Chcemy reaktywować serwis, dostosować graficznie i technicznie do aktualnych standardów, ale potrzebujemy Twojego wsparcia. Dziękujemy za wsparcie.

Autor Wątek: Program Pilotażowy  (Przeczytany 6024 razy)

Offline sonia

  • User z prawami do pisania
  • Rozgadany Weteran
  • *******
  • Wiadomości: 25627
    • Dar Życia
Tam gdzie warto dotrzeć, nie ma dróg na skróty.
Sonia, mama Moniki z zD- 19,10l. , Domowa terapia

Pan Rajek

  • to weteran
  • polecający usługi
  • *******

Offline kameljanda

  • User z prawami do pisania
  • Gadacz
  • *****
  • Wiadomości: 1452
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #1 dnia: Grudzień 19, 2004, 10:39:04 am »
Dalej jest link:
"Lista chorób wg ICD-10

Wykaz głównych jednostek chorobowy wg ICD-10 dających wskazania do udzielania wczesnej, wielospecjalistycznej, kompleksowej pomocy w ośrodkach wczesnej interwencji.

Mnie osobiście cieszy wzięcie pod uwagę drgawek, problemów neurologicznych i padaczki.

Offline dziadek Janusz

  • User z prawami do pisania
  • Weteran
  • ******
  • Wiadomości: 3704
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #2 dnia: Grudzień 22, 2004, 09:06:49 am »
Wygląda interesująco. Ciekawe, jak nasza rzeczywistość zweryfikuje te założenia.
Na krańcach zwątpienia zawsze pali się światło.
Janusz - dziadek Michałka, 4 latka z zD i Natalki, 1 rok

Offline sonia

  • User z prawami do pisania
  • Rozgadany Weteran
  • *******
  • Wiadomości: 25627
    • Dar Życia
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #3 dnia: Październik 26, 2005, 01:47:37 pm »
Coś drgnęło  :D
Nowatorski program dla dzieci niepełnosprawnych i ich rodzin
- Ziemowit Nowak 25-10-2005

Rodzice dziecka z porażeniem mózgowym czy zespołem Downa nie będą już musieli na własną rękę szukać wszystkich specjalistów i dostępu do środków z pomocy społecznej. Mało tego - sami też będą mogli liczyć na pomoc psychologa. Wszystko za darmo, w ramach ubezpieczenia w NFZ. Tak zakłada unikatowy program profilaktyczny.

Pani Hanna z Kielc od 9 lat opiekuje się synkiem z objawami autyzmu. Chłopiec nie mówi, ma problemy z nawiązywaniem kontaktów. Zajmowało się nim wielu specjalistów, rodzice zawsze szukali ich na własną rękę.
- Czasami już mam dość tego chodzenia, jeżdżenia, załatwiania wszystkiego sama. Tak było w ubiegłym roku. Mieliśmy problem; najpierw konsultowałam się w szpitalu dziecięcym przy Langiewicza, potem na Czarnowie, potem w prywatnym gabinecie na Wojska Polskiego. Sama wszędzie musiałam trafić - mówi pani Hanna.

Teraz ma się to zmienić. Każde dziecko niepełnosprawne i jego rodzina mogą liczyć na pomoc zespołu fachowców, którzy otoczą małego pacjenta i jego bliskich opieką. Mało tego, będą między sobą wymieniali informacje na temat postępów kuracji, a jeśli wystąpią problemy, będą działać tak, by pomoc dziecku niepełnosprawnemu była jak najskuteczniejsza.

To jeszcze nie wszystko. Zespół będzie pomagał rodzinie w uzyskaniu środków z pomocy społecznej, jeśli zajdzie taka potrzeba. Będzie też pomagał w rozwiązywaniu problemów szkolnych i wychowawczych. Za całą pracę zespołu zapłaci NFZ, rodzinę niepełnosprawnego dziecka nic to nie będzie kosztować.

Skład zespołu będzie zależał od rodzaju schorzenia czy dysfunkcji, na jaką cierpi dziecko. Mogą to być na przykład psycholog, fizjoterapeuta, logopeda, pedagog, pracownik socjalny.
- Istnieje potrzeba skoordynowania takiej opieki. Dobrze, że znalazły się na to środki - mówi Ewa Cybula, dyrektor kieleckiego oddziału NFZ.

Dyrekcja NFZ chce, aby pierwsi pacjenci otrzymali taką kompleksową opiekę już w grudniu.

- To bardzo szczytny cel, żeby tylko trafić na kompetentnych ludzi w tych zespołach. Myślę, że w przypadku tak częstych schorzeń jak porażenie mózgowe nie będzie kłopotu. Ale fachowców do opieki nad dziećmi autystycznymi będzie trudniej znaleźć - mówi pani Hanna, która od "Gazety" dowiedziała się o nowym programie NFZ.

Kto do konkursu

Ogłoszenie o konkursie, do którego mogą stanąć zespoły specjalistów, aby otrzymać środki z NFZ, zostało już zamieszczone na stronach internetowych funduszu. Zespoły mogą tworzyć się zarówno przy placówkach publicznych, jak i niepublicznych, zajmujących się opieką nad dziećmi, chorymi czy niepełnosprawnymi. Program jest wymagający, dlatego należy dobrze zapoznać się z jego warunkami. Najlepiej, aby przed złożeniem dokumentów w Funduszu taki zespół uzyskał rekomendację Międzyresortowego Zespołu ds. Koordynacji Zadań Wynikających z Pilotażu Programu Rządowego. Taką rekomendację ma już jedna kielecka placówka - Ośrodek Wczesnej Interwencji na osiedlu Na Stoku 42a.

Dla kogo ten program
- iem 25-10-2005

Pełna nazwa nowego programu finansowanego przez NFZ to "Wczesna, wielospecjalistyczna, kompleksowa, skoordynowana i ciągła pomoc dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu i jego rodzinie". Według GUS w Polsce ponad 3 proc. dzieci w wieku 0-14 lat jest niepełnosprawnych. W przypadku dzieci rehabilitację należy rozpoczynać jak najszybciej, nawet tuż po urodzeniu. Tymczasem często diagnoza stawiana jest zbyt późno, w wieku 2-5 lat. Lekarze często nie oferują dodatkowej pomocy, nie kierują dzieci do innych specjalistów, a dotarcie do specjalistów na własną rękę jest utrudnione.
Tam gdzie warto dotrzeć, nie ma dróg na skróty.
Sonia, mama Moniki z zD- 19,10l. , Domowa terapia

Offline Andrzej67

  • User z prawami do pisania
  • Raczkujący Gadacz
  • ****
  • Wiadomości: 406
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #4 dnia: Październik 26, 2005, 01:50:52 pm »
Własnie  Sonia podesłała mi link do tego tematu : otóż  program rusza od stycznia 2006r . Świetokrzyski oddział NFZ rozpisał już odpowiedni konkurs. Jak narazie u nas wymagania spełnia tylko Ośodek Wczesnej Interwencji  Os. Na stoku w Kielcach.
Podejrzewam, że podobne konkursy uruchamiają pozostałe oddziały NFZ-tu
"piekła  nie ma tam - po drugiej stronie życia , jest tu i teraz : sami sobie je stwarzamy przez nasze myśli i uczynki...."
"śpieszmy się kochać - bo ludzie tak szybko odchodzą...."
"każdego dnia jest coraz lepiej ,lepiej i lepiej...." (J.Silva)

Offline sonia

  • User z prawami do pisania
  • Rozgadany Weteran
  • *******
  • Wiadomości: 25627
    • Dar Życia
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #5 dnia: Październik 26, 2005, 01:54:46 pm »
Uważam, że to Wielkiii krok jak na warunki w naszym kraju.   :multi:  

Wierzę, że sukcesywnie ruszy w każdym zakątku Polski.
Czas najwyższy na to, a UE z pewnością to obserwuje i naciska.

Kolejną Pilną sprawą powinno być sfinalizowanie potrzeby
Osobisty asystent osoby niepełnosprawnej
Myślę, że też doczekamy się  :D
Tam gdzie warto dotrzeć, nie ma dróg na skróty.
Sonia, mama Moniki z zD- 19,10l. , Domowa terapia

Offline sonia

  • User z prawami do pisania
  • Rozgadany Weteran
  • *******
  • Wiadomości: 25627
    • Dar Życia
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #6 dnia: Październik 29, 2005, 01:04:16 am »
Tym, którzy nie "wczytali się" w już istniejący wątek
Maltańskie Centrum Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym
Cytuj
Centrum będzie pierwszym w Polsce ośrodkiem, który obejmie kompleksową opieką dzieci z zaburzeniami centralnego układu nerwowego i ich rodziny. Rodzice będą się mogli nauczyć, jak prawidłowo zajmować się dziećmi, otrzymają także pomoc psychologa. Na miejscu będzie zespół lekarzy specjalistów: fizjoterapeuta, rehabilitant, logopeda, genetyk, kardiolog, ortopeda, okulista, neurolog. Najważniejszym zadaniem Centrum ma być jednak wczesna diagnostyka (będą w nim leczone dzieci do siedmiu lat)


Budowa jeszcze trwa - w podanym wyżej linku znajdziecie plan budowy i zdjęcia.

Kraków ul. Kasztanowa 4 Wola Justowska
Tam gdzie warto dotrzeć, nie ma dróg na skróty.
Sonia, mama Moniki z zD- 19,10l. , Domowa terapia

Offline sonia

  • User z prawami do pisania
  • Rozgadany Weteran
  • *******
  • Wiadomości: 25627
    • Dar Życia
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #7 dnia: Listopad 04, 2005, 10:20:32 pm »
NIEPEŁNOSPRAWNI. Opieka wreszcie kompleksowa
2005-11-03

W grudniu ruszy pilotażowy program skoordynowanej pomocy dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie

Według danych GUS, dysfunkcje dotykają 3,4 proc. dzieci w wieku 0 – 14 lat. Dotychczas to rodzice musieli szukać specjalistów. Dzięki rządowemu programowi, każde dziecko uzyska pomoc zespołu fachowców konsultujących przebieg terapii oraz postępy w zwalczaniu schorzenia. W skład zespołu wejdą m.in. lekarze różnych specjalności, psycholog, fizjoterapeuta, logopeda, terapeuta zajęciowy, pedagog i pracownik socjalny.

Wsparcie dla rodziców
Dostęp do pełnej wersji tej wiadomości posiadają tylko zarejestrowani użytkownicy serwisu

/niestety cały art po płatnej rejestracji/  :oops:  :evil:
Tam gdzie warto dotrzeć, nie ma dróg na skróty.
Sonia, mama Moniki z zD- 19,10l. , Domowa terapia

Offline Andrzej67

  • User z prawami do pisania
  • Raczkujący Gadacz
  • ****
  • Wiadomości: 406
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #8 dnia: Grudzień 07, 2005, 02:11:42 am »
Program ten już ruszył u nas od grudnia 8-)  8-)  8-)
"piekła  nie ma tam - po drugiej stronie życia , jest tu i teraz : sami sobie je stwarzamy przez nasze myśli i uczynki...."
"śpieszmy się kochać - bo ludzie tak szybko odchodzą...."
"każdego dnia jest coraz lepiej ,lepiej i lepiej...." (J.Silva)

Offline Ulka

  • User z prawami do pisania
  • Rozgadany Weteran
  • *******
  • Wiadomości: 10988
Nowe standardy pracy z dziećmi niepełnosprawnymi
« Odpowiedź #9 dnia: Luty 07, 2006, 01:24:06 pm »
Nowe standardy pracy z dziećmi niepełnosprawnymi

Dzieci upośledzone umysłowo nie będą już dojeżdżać codziennie kilkadziesiąt kilometrów do jarosławskiego ośrodka rehabilitacyjnego. Specjalnie dla nich powstaną małe oddziały w kilku wybranych miejscowościach. Jarosław jako pierwszy w Polsce wprowadza zachodnie standardy pracy z niepełnosprawnymi

Jarosławski Ośrodek Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczy jest największą tego typu placówką na Podkarpaciu i jedną z najprężniej działających w kraju. Codziennie na terapii przebywa tutaj 130 dzieci upośledzonych w stopniu lekkim i ciężkim. - Do niedawna nie podlegały one obowiązkowemu nauczaniu. Było to nadmiernie wykorzystywane i skutek był taki, że przebywały zamknięte w czterech ścianach. W 1997 r. zmieniły się przepisy i dzieci te zaczęły być traktowane na równi z pełnosprawnymi rówieśnikami - mówi Mariusz Mituś, szef jarosławskiego ośrodka.

Jego podopieczni spędzają na zajęciach i terapii od sześciu do ośmiu godzin dziennie. Większość dojeżdża do placówki w Jarosławiu z miejscowości oddalonych nawet o kilkadziesiąt kilometrów. Dowożeni są dziewięcioma samochodami, m.in. z powiatów leżajskiego, lubaczowskiego i przemyskiego, przeworskiego i oczywiście jarosławskiego. - Na Zachodzie odchodzi się od molochów. Tworzy się małe oddziały w terenie, po to żeby ograniczyć dzieciom trudy podróży - wyjaśnia Mituś.

Pierwsza filia ośrodka rehabilitacyjno-edukacyjnego powstała przy ul. Podzamcze w Jarosławiu, druga w Oleszycach koło Lubaczowa. Kolejna będzie tworzona w Pruchniku. Trwają poszukiwania budynku na terenie powiatu leżajskiego, do których trafiałyby dzieci z tego rejonu. Jarosławskie Stowarzyszenie na rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym, które prowadzi te ośrodki, zapewnia, że nie ma problemu z wyposażeniem ich w specjalistyczny sprzęt ani z przystosowaniem obiektów do potrzeb niepełnosprawnych. Pieniądze na naukę i remont pochodzą z kilku źródeł: od sponsorów, z Ministerstwa Zdrowia, Ministerstwa Edukacji oraz Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych, z którego stowarzyszenie dostało 350 ty. zł na wyposażenie filii.

- Mamy w powstałych już ośrodkach naprawdę nowoczesny sprzęt. W ich uruchomieniu pomogły nam władze gminne. Wynajęły budynki za przysłowiową złotówkę - wyjaśnia Mituś.

Stowarzyszenie musi zatrudnić dodatkowych lekarzy, psychologów i terapeutów. - Powstanie małych filii ma kilka pozytywnych stron. Dajemy ludziom prace, angażujemy miejscową społeczność w działalność tych ośrodków. Jest to świetny sposób na integrację dzieci niepełnosprawnych z ich pełnosprawnymi kolegami - mówią terapeuci.

http://miasta.gazeta.pl/rzeszow/1,34962,3150577.html
Ulka-Darek30mpdz & Magda31 &   wspomnienia

Offline megi

  • Raczkujący bywalec
  • **
  • Wiadomości: 148
    • http://www.jarek.bobasy.pl
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #10 dnia: Luty 08, 2006, 12:48:53 am »
Też czytałam na ten temat.Jeśli dobrze pamiętam to program ten obejmuje lata 2005-2007? Widziałam też listę ośrodkow ,które prowadzą taka opiekę ( ale oczywiście nie zapisałam)albo spełniają odpowiednie wymogi..Czy wiecie,ktory ośrodek na Ślasku już działa i jak sie na taki program załapać?
mama Jarka z zd 2latka i Oli 6lat

Offline sonia

  • User z prawami do pisania
  • Rozgadany Weteran
  • *******
  • Wiadomości: 25627
    • Dar Życia
Program Pilotażowy
« Odpowiedź #11 dnia: Luty 16, 2006, 01:10:14 pm »
Biurokracja ważniejsza niż dzieci
źródło
16.02.2006

Za kompleksową opiekę nad dziećmi z poważnymi wadami rozwojowymi będzie płacić Narodowy Fundusz Zdrowia. Sęk w tym, iż wymagania są tak wysokie, że ciężko będzie znaleźć placówki chętne do rozpoczęcia opieki.

Założenia są świetne. Kompleksową pomocą psychologów, rehabilitantów czy logopedów zostaną objęte dzieci, które urodziły się z upośledzeniem umysłowym. Kompleksowa opieka oznacza, że rodziny dzieci zamiast szukać specjalistów w kilku miejscach będą miały ich wszystkich razem.

Na ten cel Narodowy Fundusz Zdrowia w Lublinie chce przeznaczyć 350 tys. zł. Właśnie ogłosił konkurs, w którym mogą wystartować wszystkie zainteresowane kompleksową opieką placówki.

Pilotażowy program rozpoczął się pod koniec ubiegłego roku i wypadł bardzo słabo. Zgłosiły się do niego trzy placówki zajmujące się opieką nad upośledzonymi dziećmi w naszym województwie. Wykorzystały zaledwie kilka procent przeznaczonych na ten cel pieniędzy.

- Mamy nadzieję, że w tym roku zainteresowanie będzie większe - mówi Elżbieta Lasota, rzecznik prasowy NFZ w Lublinie.

Wiele wskazuje jednak, że i w tym roku zakończy się on klapą. Powodem są wyśrubowane warunki, które trzeba spełnić, żeby dostać pieniądze.

- Wymaga się od nas bardzo rozbudowanych sprawozdań. Papierkowa robota zajmuje mnóstwo czasu, terapeuta musi opisać każde prowadzone przez siebie zajęcia na cztery różne sposoby. Poza tym nie wystarczy zatrudniać psychologa czy rehabilitanta. Personel musi mieć za sobą specjalistyczne kursy związane z pracą z dziećmi - tłumaczy Iwona Niespodziewana, kierownik dziennego centrum aktywności w Świdniku.

Centrum podlega świdnickiemu oddziałowi Polskiego Stowarzyszenia na rzecz Osób Upośledzonych Umysłowo, które realizowało w ubiegłym roku program. - Nie wiem, czy w tym roku wystartujemy. Musimy się poważnie zastanowić - przyznaje Niespodziewana.

Zastanawiać się nie musi Ośrodek Rehabilitacyjno-Terapeutyczny dla Dzieci Niepełnosprawnych "Krok za krokiem" w Zamościu, jedna z najlepszych placówek tego typu w naszym województwie. - Sprawozdaniami musiałby się zajmować sztab ludzi, których trzeba by dodatkowo zatrudnić. Nie stać nas na to - usłyszeliśmy w ośrodku.

To, że wymagania programu są rzeczywiście wyśrubowane, przyznaje nawet lubelski NFZ. - Ale to nie my je wymyśliliśmy. Jest to program rządowy, a jego szczegóły opracowywali eksperci - tłumaczy Elżbieta Lasota.

Paweł Wypych, pełnomocnik rządu ds. osób niepełnosprawnych, tłumaczy, że program został opracowany jeszcze przez poprzednią ekipę rządzącą. - Nie chcemy, żeby skomplikowane procedury i niepotrzebnie rozbudowana biurokracja odstraszała zainteresowane nim placówki, dlatego poszukamy sposobu, żeby uprościć sprawozdawczość. Bo nie ulega wątpliwości, że stworzenie w Polsce sieci ośrodków zajmujących się kompleksową opieką nad niepełnosprawnymi dziećmi jest bardzo ważne - zapewnia.

- Daniel Lenart 15-02-2006
Źródło: Gazeta.pl
Tam gdzie warto dotrzeć, nie ma dróg na skróty.
Sonia, mama Moniki z zD- 19,10l. , Domowa terapia

 

(c) 2003-2020 Team Dar Życia :: nota prawna :: o plikach Cookies :: biuro@darzycia.pl
Polecamy:   Forum o zwierzętach